產(chǎn)品介紹

伯樂CFX Duet實時熒光定量PCR 云南報價  

技術(shù)參數(shù)

實時熒光定量PCR儀 型號：CFX Duet

1.無需光程校正，即裝即用，搬運后也無需任何校正即可使用，支持車載移動檢測；升降溫方式：半導(dǎo)體加熱/制冷，最快可在40min內(nèi)完成定量PCR反應(yīng)，最大升溫速度：≥5°C/S；最大降溫速度：≥5°C/S；溫度編程控制范圍：0-100°C， 反應(yīng)結(jié)束后可以進到4°C保存樣品，溫度精確度：≤±0.2°C（90°C時），90°C時達到0.3°C溫度均一性的時間：10秒。

2.樣品容量：96X0.2ml， 可以使用單個反應(yīng)管，8聯(lián)反應(yīng)條，96孔反應(yīng)板；樣品反應(yīng)體積1-50µl，可以做5ul反應(yīng)體積的定量PCR實驗；

3.具有動態(tài)溫度梯度功能，1次可以優(yōu)化8個退火溫度，所有反應(yīng)孔無時間延遲；溫度梯度范圍：30-100°C，溫度梯度溫差最大：24°C；3個獨立LED光源，每個光源自帶1個對應(yīng)波長的濾光片，光源使用壽命≥10000小時；具有3個獨立的檢測器。熒光檢測模式：頂部逐孔掃描檢測；

4.具有中文和英文操作分析軟件可選；配置實時熒光定量PCR數(shù)據(jù)分析軟件，既能控制儀器，又支持?jǐn)?shù)據(jù)分析。具有基因表達分析向?qū)Ш屯晟频男畔⒆⑨屜到y(tǒng)，提供多重相對定量的分析方法，包括EΔCq法、EΔΔCq法、多內(nèi)參校正法、結(jié)合功能強大的分析模塊，能合并分析數(shù)據(jù)文件，每個溫度步驟都可設(shè)置熒光讀取步驟，支持染料法和探針法同時在一板上運行。利用標(biāo)準(zhǔn)曲線進行單基因或多基因的絕對定量分析，軟件自動繪制每個基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線，可單獨顯示，也可合并顯示；至少具有閾值法和回歸法兩種方法判斷Cq值；數(shù)據(jù)分析選項中加入了聚類圖、散點圖、火山圖和熱點圖，方便確定靶基因的表達調(diào)節(jié)方式和顯著性差異水平；可以對雙探針的SNPs研究提供散點圖在內(nèi)的完整的SNPs位點分析報告。兼容Window、Macintosh和Linux操作系統(tǒng)，具有多個反應(yīng)板數(shù)據(jù)合并分析的分析軟件，能夠進行反應(yīng)板之間的校正；電腦死機后儀器仍然能夠按照已編程序正常運行，并導(dǎo)出實驗數(shù)據(jù)。可選配高分辨熔點曲線分析功能（HRM），熔點曲線分辨率0.1°C；可用于基因組水平的未知突變掃描、SNP分型、插入/刪除及其他突變篩查；可測定未知樣本的DNA甲基化百分比水平。

5.控制分析軟件具有內(nèi)參穩(wěn)定性分析功能，可自動計算內(nèi)參穩(wěn)定系數(shù)（M值）并根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)（同質(zhì)性樣本<0.5，異質(zhì)性樣本<1.0）進行判定。

6.高級軟件功能要求：軟件可在數(shù)秒內(nèi)完成數(shù)據(jù)t-檢驗和方差統(tǒng)計學(xué)分析；兼容PC或者Mac平臺；輕松設(shè)置多變量實驗及重復(fù)，可實現(xiàn)成百上千個樣品的同時分析；簡化參考基因篩選；自定義創(chuàng)建可直接用于出版發(fā)表的結(jié)果圖片，軟件可按照需求以柱形圖、點狀圖、箱線圖等形式顯示數(shù)據(jù)。可以對特定的數(shù)據(jù)修改顏色、字體、標(biāo)題和圖例說明，并用P值、文字和箭頭標(biāo)注圖片。一旦顯示的數(shù)據(jù)符合期望，便可以任意大小和分辨率導(dǎo)出能直接用在PPT文稿、海報或出版物中圖片。

伯樂CFX Duet實時熒光定量PCR 云南報價

CFX Duet主要應(yīng)用包括：

1、基因表達水平定量分析：常用于SNP基因型分析（SNP genotyping）和拷貝數(shù)變異(Copy number variation, CNV)檢測；

2、基因突變檢測：常用于SNP基因型分析（SNP genotyping）和拷貝數(shù)變異(Copy number variation, CNV)檢測；

3、病原體檢測：用于臨床醫(yī)學(xué)上呼吸道的感染、肺炎、消化道感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等疾病，以及畜牧業(yè)、農(nóng)作物病蟲害的病原體的檢測確認(rèn)、感染嚴(yán)重程度的量化評估；

4、高分析溶解曲線：高分辨熔解曲線(high-resolution melt，HRM) 分析是通過實時監(jiān)測升溫過程中與雙鏈DNA特異性結(jié)合的熒光染料釋放的綠色熒光強度的變化，了解PCR 產(chǎn)物中DNA分子的解鏈溫度情況，分析樣品特定基因片段DNA組成變化；

5、miRNA水平檢測：基于miRNA與特定靶基因mRNA表達水平變化間的關(guān)聯(lián)，研究miRNA 調(diào)控基因表達機制；

6、藥物研究：實時熒光定量PCR技術(shù)應(yīng)用藥理作用分子機制分析、藥物作用靶點分析、耐藥基因檢測以及藥代動力學(xué)相關(guān)基因的多態(tài)性研究；

7、蛋白熱飄移實驗：蛋白質(zhì)與配體的復(fù)合物在加熱過程會導(dǎo)蛋白質(zhì)變性、熔解和復(fù)合物的解離，導(dǎo)致蛋白折疊結(jié)構(gòu)中的疏水基團暴露。暴露疏水基團與測試添加的熒光染料SYPRO Orange相結(jié)合，而提高熒光染料的發(fā)射強度。借助于實時熒光定量PCR儀的溶解曲線分析功能，通過檢測反應(yīng)體系中蛋白熒光強度，生成蛋白-配體復(fù)合物的熒光-溫度曲線圖。據(jù)此。測定蛋白質(zhì)在不同環(huán)境下熱變性溫度的變化， 檢測小分子與目標(biāo)蛋白的結(jié)合，評估候選藥物和蛋白可能的配體大規(guī)模篩選。